Psoriasis

Psoriasis
INTRODUCTION :
C’est une dermatose érythémato-squameuse chronique fréquente.
Localisations très caractéristiques : coudes, genoux, région lombosacrée, cuir chevelu, ongles.
Formes graves : érythrodermie, rhumatisme psoriasique, psoriasis pustuleux.
Le but du traitement est symptomatique : soulager le patient et ramener la dermatose à un niveau lésionnel acceptable au long cours.
Le traitement est le plus souvent uniquement local.

La photothérapie est très efficace dans les formes étendues de psoriasis.
Les traitements généraux, utilisés exceptionnellement, doivent faire l’objet d’une surveillance particulière.
La prescription d’acitrétine chez la femme nécessite l’adhésion à des règles strictes de contraception.

PHYSIOPATHOLOGIE : Le psoriasis est caractérisé par :
Un trouble de l’homéostasie épidermique
Une hyperprolifération et troubles de la différenciation kératinocytaire ;
Des phénomènes inflammatoires dermo-épidermiques complexes.

MÉCANISMES LÉSIONNELS :
Le renouvellement accéléré de l’épiderme peut être induit par des facteurs de prolifération extrakératinocytaires ou peut résulter d’anomalies intrinsèques du kératinocyte.

Facteurs extrakératinocytaires : Ils pourraient être produits par les polynucléaires neutrophiles (qui migrent dans la couche cornée et participent aux signes histologiques du psoriasis et sécréteraient des protéases), ou par les lymphocytes  CD4 qui après activation par des antigènes classiques ou des superantigènes activés produiraient diverses cytokines stimulant le turn over des kératinocytes.

Facteurs intrakératinocytaires : On constate une augmentation de l’expression de différents récepteurs à l’epidermal growth factor (EGF), diverses anomalies des molécules d’adhésion, une perturbation de divers facteurs de croissance et de différentiation des kératinocytes (TGF alpha, IL6) et diverses anomalies des gènes impliqués dans la réponse à la vitamine D et à la vitamine A.

FACTEURS ÉTIOLOGIQUES

Facteurs d’environnement : (stress, climat, infection, traumatisme. . .) permettraient l’expression du psoriasis chez des sujets génétiquement prédisposés.

Prédisposition génétique : étayée par la survenue de cas familiaux (30 % des cas) et la survenue fréquente de la dermatose chez les jumeaux monozygotes.
Lorsque l’affection débute dans l’enfance, elle est fréquemment liée aux antigènes d’histocompatibilité,  en particulier HLA Cw6 et DR7.
Facteurs infectieux : ils sont mis en évidence par le début de certains psoriasis de l’enfant à la suite d’épisodes infectieux rhinopharyngés, ces derniers pouvant également aggraver des psoriasis déjà connus.

Médicaments : certains médicaments peuvent induire ou aggraver le psoriasis, en particulier les sels de lithium, les bêtabloqueurs, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, l’interféron alpha, les antipaludéens de synthèse.

Facteurs psychologiques : Le rôle des chocs émotifs et des traumatismes affectifs dans le déclenchement de la maladie ou la survenue des poussées est classique. Les stress psychologiques  agiraient par l’intermédiaire d’une sécrétion accrue de neuromédiateurs et d’hormones surrénaliennes.

Facteurs de gravité : L’alcool et le tabac sont des facteurs de gravité et de résistance thérapeutique.

Diagnostic

Forme commune de psoriasis

Lésion élémentaire :
Il s’agit d’une tache érythémato-squameuse bien limitée, arrondie, ovalaire ou polycyclique.
La couche squameuse superficielle blanchâtre peut être très épaisse ou au contraire partiellement décapée par le traitement laissant apparaître l’érythème sous-jacent.
Le plus souvent, ces éléments sont multiples et symétriques, parfois diffus.
La taille des lésions est variable : psoriasis en points, en gouttes, nummulaires (éléments arrondis de 1 à plusieurs centimètres de diamètre), ou en plaques.

Grattage méthodique de Brock : 4 élements cliniques de Dg :
Effritement (détachement en poussière)
Squames abondantes et variables
Dernière pellicule décollable
Signe Auspitz : signe de la rosée sanglante (sang qui traduit la mise à nue des papilles dermiques.

L’examen anatomopathologique : rarement utile ; lorsqu’il est réalisé, il montre :
Une hyperkératose avec parakératose et une acanthose de l’épiderme liée à une prolifération excessive des kératinocytes.
L’épiderme est le siège de microabcès à PNN (microabcès de Munro-Sabouraud).
Dans le derme existe un infiltrat à lymphocytes T-CD4 et un grand développement capillaire avec allongement des papilles dermiques.

Localisations habituelles : très caractéristiques de l’affection, sont surtout les zones exposées aux frottements:

coudes (et bord cubital de l’avant-bras)
genoux, jambes ;
région lombosacrée 
cuir chevelu
ongles.

Le prurit est présent lors des poussées dans 30 à 60 % des cas.
Le psoriasis régresse sans laisser de cicatrice.

À noter
Dans les psoriasis habituels, l’état général n’est pas altéré.
Le psoriasis n’est pas contagieux

Formes cliniques

Topographiques

Psoriasis du cuir chevelu : Classiquement non alopéciant, il peut réaliser des plaques circonscrites, de taille variable, arrondies, bien limitées, couvertes de larges squames traversées par les cheveux ou bien former une véritable carapace recouvrant la totalité du cuir chevelu.
        La localisation occipitale est fréquente.

Psoriasis unguéal
Il peut prendre l’aspect de dépressions ponctuées cupuliformes (ongles en « dé à coudre ») ou réaliser une onycholyse avec décollement distal et zone proximale de couleur cuivrée.
On peut aussi avoir une hyperkératose sous-unguéale, une paronychie, une perte de transparence de l’ongle et des zones leuconychiques.

Autres localisations plus rares

le psoriasis inversé,
le psoriasis palmo-plantaire,
le psoriasis du gland,
le psoriasis du visage,


Formes graves : Psoriasis érythrodermique.
Il s’agit d’un psoriasis généralisé à plus de 90 % des téguments, dont les lésions sont le siège d’une desquamation abondante.
L’érythrodermie peut être provoquée par des traitements généraux (corticothérapie).
Elle peut se compliquer de surinfections, de troubles de la thermorégulation et d’anomalies hydroélectrolytiques et doit entraîner l’hospitalisation du malade.

Formes cliniques articulaires du psoriasis

Oligo- ou Monoarthrite: ++++ Atteinte MCP, IPP, doigts ou orteils boudinés > hanches, genoux

Polyarthrite; ++ Atteinte des IPD Peu destructrice Sérologie rhumatoïde Négative.

Rhumatisme axial : Atteinte vertébrale et sacro-iliaque (proche spondylarthrite Ankylosante) association avec HLA B27 moins forte que dans SPA.
Psoriasis pustuleux : Il peut apparaître d’emblée ou sur un psoriasis déjà connu, et peut être déclenché par divers médicaments. Ce n’est pas une infection. Il faut distinguer :

le psoriasis pustuleux localisé palmo-plantaire :
De pustules jaunâtres évoluant par poussées
Le handicap fonctionnel (difficultés du travail manuel et de la marche) qu’il génère est souvent important ;

Le psoriasis pustuleux généralisé (dit de von Zumbusch) : début brutal avec une altération de l’état général, une fièvre et des placards rouge vif qui se couvrent de pustules superficielles pouvant confluer en larges nappes essentiellement localisées sur le tronc, d’évolution parfois grave, pouvant mettre en jeu le pronostic vital.
L’unicité des deux formes de psoriasis pustuleux est histologique : présence d’une pustule spongiforme, multiloculaire et aseptique, ce qui la différencie des pustules d’origine infectieuse.
Au cours de l’infection par le VIH
Le psoriasis est souvent plus grave et réfractaire aux thérapeutiques conventionnelles.
Il peut prendre l’aspect d’un psoriasis classique, pustuleux ou érythrodermique et peut être difficile à distinguer d’une dermatite séborrhéique profuse.

Psoriasis de l’enfant
Le psoriasis du NRS est souvent localisé à la zone des langes (« napkin psoriasis ».
Le psoriasis de l’enfant est souvent aigu, en gouttes et peut succéder à une infection rhinopharyngée streptococcique.
Le visage est plus souvent atteint que chez l’adulte.

Diagnostic différentiel

Forme classique : Le dg se pose avec de nombreuses dermatoses érythémato-squameuses:
Pityriasis rosé de Gibert
Dermatite séborrhéique
Dermatite atopique

Formes particulières :

du psoriasis des plis : qui pose le problème des intertrigos

d’origine bactérienne ou mycosique ;

du psoriasis palmo-plantaire : qui fait partie des kératodermies palmo-plantaires de causes diverses (génétiques, acquises) ;

l’érythrodermie psoriasique : qui doit être distinguée des autres érythrodermies (toxidermies, lymphomes,eczéma)

du psoriasis pustuleux généralisé : qui pose le problème de certaines toxidermies pustuleuses (pustulose exanthématique aiguë généralisée) ;

du rhumatisme psoriasique : qui est difficile à différencier de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante s’il n’est pas associé à des lésions cutanées clairement identifiées comme psoriasiques



Évolution — complications

La maladie débute le plus souvent chez l’adolescent et l’adulte jeune. Ces psoriasis de début précoce sont plus souvent familiaux, associés aux antigènes d’histocompatibilité et graves contrairement aux psoriasis débutant plus tardivement.
L’évolution est chronique et se fait par poussées entrecoupées de rémissions pendant lesquelles les lésions sont minimes. Ces rémissions sont plus fréquentes en été à cause de l’effet bénéfique des rayons ultraviolets.
Les poussées, souvent imprévisibles, sont parfois déclenchées par des facteurs psychologiques, des médicaments ou/et des infections ORL.
Les traumatismes cutanés (griffures, vaccinations, chirurgie) peuvent être le siège d’une efflorescence de lésions psoriasiques (phénomène de Koebner).
La surinfection (bactérienne rare, plus fréquente [plis] par Candida albicans) peut entretenir ou aggraver les lésions.
L’eczématisation (survenue d’un suintement, d’un prurit intense) peut être expliquée par une mauvaise tolérance à certains traitements locaux (rechercher une sensibilisation à un topique médicamenteux).
Même en dehors des formes graves (érythrodermies, rhumatisme et formes pustuleuses) le psoriasis est une maladie qui peut altérer profondément la qualité de vie lorsque les lésions sont affichantes ou gênantes pour un travail manuel.


Principes du traitement

Règles générales
Nécessité d’une bonne relation médecin-malade. Faire comprendre que les traitements actuels n’entraînent pas la guérison définitive de l’affection, mais permettent la disparition transitoire plus ou moins complète des lésions.
Prise en compte impérative dans le choix thérapeutique, non seulement de la gravité et de l’étendue des lésions mais aussi du retentissement sur la qualité de vie, du préjudice fonctionnel, esthétique, professionnel, relationnel, du retentissement psychologique de la maladie et du désir de rémission du malade.
et à long terme des traitements et introduire la notion d’un « capital thérapeutique » à gérer sur du long terme (information du patient).
Nécessité d’un soutien (ou d’une prise en charge) psychologique.
Il n’est pas utile de traiter les psoriasis très limités et/ou psychologiquement bien acceptés par les malades.
Ne pas oublier que les traitements majeurs ont des effets secondaires importants et ne doivent être utilisés que dans un faible pourcentage de cas graves.


Traitements locaux : Ils sont surtout représentés par les dermocorticoïdes, les analogues de la vitamine D3 ou leur association.
Dermocorticoïdes
Ils sont surtout utilisés en pommade (lésions sèches). Les crèmes sont réservées aux plis et les lotions au cuir chevelu. Leurs effets secondaires sont nombreux et il est conseillé d’effectuer des traitements de durée limitée et de contrôler les quantités utilisées (nombre de tubes).
Règles d’utilisation « Prescription et surveillance d’un traitement par dermocorticoïdes » .
Analogues de la vitamine D : Ils comprennent :
le calcipotriol (Daivonex) ;
le tacalcitol (Apsor) ;
le calcitriol (Silkis).
La conduite du traitement recommande :
2 applications  par jour (calcipotriol et calcitriol), 1 application par jour (tacalcitol) ;
association possible avec les dermocorticoïdes
ne pas dépasser 100 g de topique appliqué par semaine.

Activité globalement comparable, mais plus lente.
Pas d’effet secondaire atrophiant ;
Irritation cutanée surtout sur le visage et dans les plis.
Une association dermocorticoïde et calcipotriol (Daivobet) permet une efficacité supérieure à 1 application par jour. Elle ne doit pas dépasser 4 semaines.

Autres traitements topiques:

Bains et émollients : sont utiles pour décaper les lésions et soulager le prurit ; l’huile de cade est moins employée.

Acide salicylique : est une molécule dont l’effet kératolytique peut être utile, utilisé dans un excipient gras (vaseline), Il ne faut pas dépasser la concentration de 10 % (20 % en cas d’utilisation très limitée [paumes, plantes]).

Tazarotène (Zorac): c’est un rétinoïde topique dont l’utilisation est réservée à des psoriasis très limités (< à 10 % de la surface corporelle).Un effet irritant peut être observé. Il est contre-indiqué en cas de grossesse.

Photothérapie

Traitements généraux: Rétinoïdes Acitrétine (Soriatane), Méthotrexate Ciclosporine (Néoral).

Les traitements dits « biothérapies » sont à visée anti-TNF (étanercept [Enbrel] ; infliximab [Remicade] ; adalimumab [Humira]) ou à visée lymphocytaire T par inhibition de la liaison LFA1-ICAM1 (efalizumab [Raptiva]). Leur indication est réservée aux échecs ou aux contre-indications des traitements systémiques précédents et leur emploi est contingenté.

Commentaires

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