La maladie de Charcot-Marie-Tooth
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est l’une des plus fréquentes des maladies neurologiques héréditaires. Évolutive, touchant environ 30 000 personnes en France sans distinction de sexe, elle n’entame pas l’espérance de vie. Elle entraîne une amyotrophie (fonte des muscles) des membres, en général lentement progressive. Il existe plusieurs formes de CMT. Le degré de handicap va d’une simple gêne à la marche jusqu’à l’usage d’un fauteuil roulant (environ 10 % des cas). QU’EST-CE QUE LA MALADIE DE CHARCOT-MARIE-TOOTH La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) doit son nom aux trois médecins qui l’ont décrite en 1886 : deux français (Charcot et Marie) et un anglais (Tooth). Elle est parfois appelée « amyotrophie neurogène ». La CMT recouvre plusieurs affections proches ou « formes », dont la classification est en pleine évolution sous l’impulsion des recherches génétiques. Elle atteint les nerfs périphériques (neuropathie) COMMENT SE MANIFESTE-T-ELLE ? L’âge d’appari